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대한생식의학회지 제33권 제2호 2010년
GnRH (Gonadotropin-Releasing Hormone)에 의한 자궁내막암 유래 세포주의 세포 증식 억제 기전에 있어서 Integrin, FAK (Focal Adhesion Kinase) 및 ERK (Extracellular Signal Regulated Kinase)의 역할
연세대학교 의과대학 진단검사의학교실1, 아주대학교 분자과학기술학과2
최종락1, ,박동욱2,최동순2,민철기2
Role of Integrin, FAK (Focal Adhesion Kinase) and ERK (Extracellular Signal Regulated Kinase) on the Suppressed Cell Proliferation of Endometrial Cancer Cells by GnRH (Gonadotropin-Releasing Hormone)
Jong Rak Choi1, Dong Wook Park2, Dong Soon Choi2, Churl K. Min2
1Department of Clinical Pathology, Yonsei University, Seoul, Korea, 2Department of Molecular Science and Technology, Ajou University, Suwon, Korea
목 적: 본 연구를 통해 GnRH 의한 세포 분열의 억제는 integrin, FAK 및 ERK를 통한 세포내 신호전달 기전을 통하여 일어남을 규명하고자 하였다. 연구방법: 연구에 사용된 인간자궁내막암 세포주는 DMEM/F12 (10% FBS)의 조건에서 배양 하였다. GnRH-I과 -II는 실험 목적에 따라 100 nM 농도로 0, 5, 10, 15, 20, 30분간 또는 10 nM or 100 nM의 농도로 20분간 처리 하였다. 세포의 분열 정도는 [3H] thymidine incorporation assay를 이용하여 정량적으로 측정 하였으며, Immunoblotting 방법을 이용하여 단백질의 발현을 확인 하였다. 결 과: GnRH-I과 -II 모두 HEC1A 세포의 세보분열을 억제하였으며 integrin β3의 발현을 증가 시켰다. GnRH-I과 -II를 처리 후 FAK 및 ERK의 안산화가 증가됨을 관찰할 수 있었다. 결 론: GnRH에 의한 세포분열의 억제는 integrin의 발현과 FAK 및 ERK의 인산화 과정을 통하여 일어남을 알 수 있었다.
Objective: To investigate new signal transduction cascade through integrin, FAK and ERK in the suppressed cell proliferation by GnRH-I and -II. Method: Human endometrial cancer cells (HEC1A) were cultured under the following condition: DMEM/F12 (10% FBS). GnRH-I and -II were treated time (0, 5, 10, 15, 20, 30 min; 100 nM) and dose (10 nM or 100 nM; 20 min) dependent manner according to experimental purposes. Cell proliferation was measured using [3H] thymidine incorporation assay. Immunoblotting was utilized to detect proteins. Results: GnRH-I and -II inhibited proliferation of HEC1A cells and induced expression of integrin β3. Phosphorylation of FAK and ERK were induced by GnRH-I and -II. Conclusion: GnRH inhibited cell proliferation via the expression of integrin and FAK, ERK phosphorylation.
키워드 : GnRH, Integrin, FAK, ERK, Phosphorylation
교신저자 : parker@ajou.ac.kr
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